??10月2日，Immunity 雜志在線發(fā)表了中國科學院生物物理研究所侯百東課題組與中國科學院上海巴斯德研究所唐宏課題組合作完成的研究論文“B cells are the dominant antigen-presenting cells that activate naive CD4+ T cells upon immunization with a virus-derived nanoparticle antigen”。該工作發(fā)現(xiàn)了納米顆粒抗原活化CD4 T細胞的新機制。樹突狀細胞一直被認為是體內唯一能夠將抗原提呈給初始狀態(tài)CD4 T細胞的抗原提呈細胞。B細胞和巨噬細胞雖也能提呈抗原，但它們只能活化效應T細胞或者記憶T細胞。越來越多的證據暗示了在某些條件下樹突狀細胞對于初始狀態(tài)的CD4 T細胞的活化并不是必需的，那體內還有哪些抗原提呈細胞能夠活化初始狀態(tài)CD4 T細胞呢？

　　利用實驗室所特有的Qβ病毒樣顆粒系統(tǒng)，研究人員研究了在病毒樣顆粒感染過程中，針對這種顆?？乖奶禺愋訡D4 T細胞的活化過程。他們發(fā)現(xiàn)抗原特異性的B細胞能夠快速攝取抗原，然后直接活化初始狀態(tài)CD4 T細胞，并且這一過程并不依賴于DCs細胞，同時他們還發(fā)現(xiàn)B細胞表達的TLR信號對CD4 T細胞的活化和分化發(fā)揮著關鍵作用。該研究證明了抗原特異性的B細胞可以活化初始狀態(tài)CD4 T細胞，改變了原有的觀念:體內只有DCs可以活化初始狀態(tài)CD4 T細胞，對抗病毒過程的CD4 T細胞反應有了新的認識。該發(fā)現(xiàn)將幫助人們理解B細胞在抗感染免疫和自身免疫中發(fā)揮作用的機制。對未來發(fā)展新型疫苗和免疫治療手段供新靶點和理論指導。